近期，以广东药科大学生命科学与生物制药学院为第一署名单位，卢雪梅副研究员为通讯作者的研究成果发表于中科院一区TOP期刊《Theranostics》（IF: 8.579），该成果题为“Colon tissue-accumulating mesoporous carbon nanoparticles loaded with Musca domestica cecropin for ulcerative colitis therapy”， 报道了一种具有结肠聚集性的口服载抗菌肽家蝇Cecropin（Musca domestica Cecropin, MDC）介孔碳纳米（Mesoporous Carbon Nanoparticles, MCNs）给药系统，为溃疡性结肠炎的精准治疗提供了新的策略。

  近年来，溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis, UC）的发病率显著增高，患者病情易反复发作，且迁延难愈，虽然激素类、抗炎化学类和免疫抑制剂等药物在一定程度上能抑制其炎症反应，缓解症状，但上述药物长期疗效较差且副作用较大。因此，针对溃疡性结肠炎的药物研究具有十分重要的意义。家蝇Cecropin是一种含40个氨基酸的昆虫抗菌肽，课题组前期研究发现其具有抗菌、抗炎活性及结肠粘膜保护作用。介孔碳具有大孔容和高比表面积，易表面靶向修饰、载药率高、稳定性好等特点，在药物递送系统中展现出了巨大的潜能。在此项研究中，研究人员采用一步软模板法合成粒径约为120 nm的介孔碳纳米球，并装载抗菌肽MDC，制备了一种新型口服纳米给药系统MDC@MCNs。在小鼠毒理学评价实验及细胞毒性评估实验中，MDC@MCNs显示出良好的生物相容性。动物实验结果显示口服MDC@MCNs递送到结肠后能更多地粘附聚集到患处，延长其结肠滞留，口服生物利用度增加，在释放MDC发挥抗炎、抗氧化应激、调节免疫和肠道菌群紊乱作用的同时，亦能显著改善结肠上皮细胞紧密连接结构的损伤，实现了MDC向UC患病组织高效递送，从而增强其溃疡性结肠炎的治疗效果。

                                                                                   MDC@MCNs新型口服纳米给药系统模式图

参考文献：

Zhang L, Gui S, Xu Y, Zeng J, Wang J, Chen Q, Su L, Wang Z, Deng R, Chu F, Liu W, Jin X, Lu X. Colon tissue-accumulating mesoporous carbon nanoparticles loaded with Musca domestica cecropin for ulcerative colitis therapy. Theranostics 2021; 11(7):3417-3438. doi:10.7150/thno.53105.